1. Tarama testleri sonuçlarýnýn kabul edilemez yüksek risk oranlarýnda çýkmasý halinde
   
2. Ultrason muayenelerinin kromozom iþareti olabilecek iþaretler vermesi halinde veya
   
3. Yaþa baðlý kromozom hastalýðý riskindeki artýþý düþünülerek 

Aminosentez Uygulama Metodu

Amniosentezin yapýlma indikasyonlarý

• Ýleri anne yaþýnda olasý yüksek orandaki fetal kromozom anomalisi tespiti
• Down sendromu gibi kromozomal bozukluklarý
• Rubella veya herpes gibi intrauaterin infenksiyonlarýn tespiti
• Ýskelet hastalýklarýnýn tespiti ve onayý için
• Noral tüp defektlerinde (NTD) Alfa fetoprotein

Çoðul Gebelikte Amniosentez uygulamasý

• Hemofili gibi sekse baðlý geçen hastalýklarýn tespiti için
• Eritroblastosis featalis gibi kan hastalýklarýnda
• Cystunria gibi enzim eksikliklerinde,
• Fetal akciger olgunlaþma tayini,
• Fetal bozukluklarýn medikal tedavisi
• Kan uyuþmazlýðýndaki tablonun þiddetinin tayininde kullanýlmaktadýr.

Amniosentezin Riskleri

% 0.5 oranýnda bebeðin kayýp edilme riski vardýr. Eðer tarama testlerinde ve yaþa baðlý faktörlere baðlý anomalili bebek doðurma riskleriniz bundan yüksekse mantýklý olarak amniosentezi kabul etmeniz doðru bir karardýr

• Fetusun amniosentez ignesinden zarar görmesi
• fetusun, placentanýn infenksiyon kapmasý
• Düþük olmasý
• Erken doðum ihtimali
• Amniosentez sýrasýnda sývý kaçaðý 1-2 gün sürebilir
• Kan uyuþmazlýðýnda izoimmunizasyon artabilir. Bu yüzden amniosentez sýrasýnda kan uyuþmazlýðý iðnesi yapýlmalýdýr.